Kacperek to 2 letni chłopiec, który od pierwszego dnia życia musi walczyć o każdy oddech. Urodził się w malej miejscowości na Podkarpaciu 20 grudnia 2010. Tuz po porodzie pojawiły się bardzo poważne problemy z oddychaniem. Kilka godzin później został przewieziony na oddział intensywnej terapii szpitala wojewódzkiego w Rzeszowie gdzie podłączony został do respiratora. W drugiej dobie życia wykryto u niego rozszczep krtani tchawiczo-przełykowy III stopnia. Jest to bardzo rzadka wada wrodzona którą zdiagnozowano u zaledwie kilkudziesięciu osób na świecie. Na czym ta rzadka wada polega? U zdrowej osoby tchawica i przełyk, które przypominają z wygładu dwie rurki są rozdzielone. Dzięki temu możemy oddychać i przełykać bez problemu. U Kacperka krtań i tchawica są połączone z przełykiem na znacznej długości, co oznacza ze jedzenie a nawet ślina mogą trafić do dróg oddechowych powodując zniszczenie płuc a nawet śmierć. Dlatego Kacperek jedzenie otrzymuje przez gastrostomię (rurkę wprowadzoną bezpośrednio do żołądka). Przez ostatnie dwa lata Kacperek przeszedł w warszawskim szpitalu kilka operacji naprawy rozszczepu, jednak do tej pory wszystkie okazały się nieskuteczne. Po pierwszej operacji walczył z sepsa. Jego stan był bardzo ciężki. Ale jego chęć życia była większa od choroby. Lekarze którzy operowali synka nie znają przyczyny rozejścia się szwów. Kacperek był ich pierwszym przypadkiem medycznym z rozszczepem krtani. Sami przyznają ze nie maja doświadczenia w tym temacie. Póki co nikomu w Polsce nie udało się skutecznie zoperować rozszczepu 3 typu. Niestety każdy kolejny pobyt w szpitalu, kolejne znieczulenie, kolejna operacja odbijają się na jego zdrowiu. Kacperek jest pogodnym dzieckiem z ogromna traumą poszpitalną. Ze względów medycznych od pierwszego miesiąca życia ma założoną rurkę tracheotomijna, dzięki której swobodnie oddycha, ale jednocześnie uniemożliwia mu wydawanie jakichkolwiek dźwięków. Kacper jako dziecko niemówiące coraz bardziej traci chęć komunikowania się z nami. Coraz bardziej zamyka się w sobie. U Kacperka zdiagnozowano autyzm atypowy. W związku z tym musimy rozpocząć dodatkową terapię.
W tej chwili jedyną szansą jest dla niego operacja za granicą w ośrodku, który ma doświadczenie w tym zakresie. Obecnie dostaliśmy zgodę na operacje w Shriners Hospitals for Children w Bostonie, gdzie przy współpracy z lekarzami z Mass General takie operacje wykonuje się z dobrym rezultatem. Leczenie będzie dla nas bezpłatne. W najbliższych tygodniach zostanie ustalona konkretna data operacji.
Operacja w Bostonie jest dla Kacperka szansą na normalne życie, życie bez strachu o każdy oddech, szansą na usłyszenie jego głosu i być może przez to poprawę w sferze rozwojowej.
Operacja w Bostonie jest dla Kacperka szansą na normalne życie, życie bez strachu o każdy oddech, szansą na usłyszenie jego głosu i być może przez to poprawę w sferze rozwojowej.
Jeżeli chcesz pomóc, wystarczy przekazać darowiznę na konto fundacji:
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
Ul. Łomiańska 5,
01-685 Warszawa
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
W tytule wpłaty / przelewu muszą znajdować się dane: 14948 - Krawiec Kacper - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia – tylko wtedy środki trafia na jego subkonto
lub dokonaj darowizny dla Kacperka poprzez paypal
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz